Siteworks Clinical Research
Website:
siteworks-research.de
Job details:
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Werden Sie Teil einer echten Gemeinschaft
Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Karlsruhe
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir eine/n Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Karlsruhe. Sie sind Ansprechpartner für verschiedene Akteure wie Prüfärzte, CRAs, Behörden, Sponsoren und Patienten.
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
- Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
- Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
- Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach den Anforderungen des Prüfplans (z.B. Gesundheitsdaten sowie alle weiteren relevanten Informationen zu Prüfpräparaten und Begleitmedikationen)
- Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und Studienordner
- Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
- Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
- Umgang mit Informationssystemen am Prüfzentrum
- Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
- Datencleaning und Archivierung
- Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf (z.B. Kranken- oder Altenpfleger, Arzthelfer, MTA)
- Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
- Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
- Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
- Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
- Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
- Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
- Bereitschaft zu Fort‐ und Weiterbildung
Das erwartet Sie
- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
- Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet in einem absolut professionellen, medizinischen Umfeld
- Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
- Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
- Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel)
Konnten wir Sie begeistern? Möchten Sie Teil unseres Teams werden?
Dann senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung an jobs@siteworks-research.de und lassen Sie uns gemeinsam herausfinden, ob wir zueinander passen!
Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Karlsruhe
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir eine/n Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Karlsruhe. Sie sind Ansprechpartner für verschiedene Akteure wie Prüfärzte, CRAs, Behörden, Sponsoren und Patienten.
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
- Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
- Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
- Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach den Anforderungen des Prüfplans (z.B. Gesundheitsdaten sowie alle weiteren relevanten Informationen zu Prüfpräparaten und Begleitmedikationen)
- Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und Studienordner
- Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
- Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
- Umgang mit Informationssystemen am Prüfzentrum
- Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
- Datencleaning und Archivierung
- Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf (z.B. Kranken- oder Altenpfleger, Arzthelfer, MTA)
- Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
- Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
- Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
- Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
- Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
- Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
- Bereitschaft zu Fort‐ und Weiterbildung
Das erwartet Sie
- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
- Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet in einem absolut professionellen, medizinischen Umfeld
- Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
- Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
- Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel)
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